人造血干細(xì)胞體外擴(kuò)增試劑：StemRegenin-1（SR1）（造血干細(xì)胞擴(kuò)增劑）
Datasheet of StemRegenin 1

Catalog: DC5142

Purity of current batch: >98%

用120nM的EC50評(píng)估方法，在5到7天之后，StemRegenin 1能增加CD34+陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量。參照對(duì)比的質(zhì)控細(xì)胞，在mPB CD34+陽(yáng)性細(xì)胞中添加細(xì)胞因子和StemRegenin 1(SR1-1μM)培養(yǎng)7天，表達(dá)CD34+, CD133+, and CD90+ 的造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞群體數(shù)量分別增加2.6倍，2.3倍和10倍。繼續(xù)添加StemRegenin 1培養(yǎng)3周時(shí)間，總有核細(xì)胞（TNC）數(shù)量增加了11倍，表達(dá)CD34+陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量增加了73倍，根據(jù)輸入細(xì)胞增長(zhǎng)了1118倍。

SR1（1μM）處理促進(jìn)CD34+細(xì)胞增殖以及降低了VentX在人CD34+陽(yáng)性細(xì)胞中的表達(dá)水平。VentX的異位表達(dá)可防止SR1誘導(dǎo)CD34+陽(yáng)性細(xì)胞的膨脹。

序貫共培養(yǎng)與骨形態(tài)發(fā)生蛋白4 BMP-4（20納克/毫升），PGE2（2μM），和SR1（0.75μM）導(dǎo)致強(qiáng)大的豚尾猴iPSC的造血祖細(xì)胞的形成。在表達(dá)CD34的細(xì)胞群體中可以分離到CD34（+）CD38（-）Thy1（+）CD45RA(-)CD49f(+)的細(xì)胞，在添加了StemRegenin 1（SR1 0.75μM）的細(xì)胞培養(yǎng)中，數(shù)量擴(kuò)大了3倍并保持著這種長(zhǎng)期重建造血干細(xì)胞表型。

人造血干細(xì)胞體外擴(kuò)增試劑：StemRegenin-1（SR1）（造血干細(xì)胞擴(kuò)增劑）Description:

StemRegenin 1 increases the number of CD34+ cells after 5 to 7 days with an EC50 of 120 nM. Culture of mPB CD34+ cells with cytokines plus SR1 (1 μM) for 7 days increases the number of CD34+, CD133+, and CD90+ hematopoietic stem and progenitor cell populations 2.6-, 2.3-, and 10-fold, respectively compared to control cells. Continued culture with SR1 (1 μM) for 3 weeks leads to an 11-fold increase in total nucleated cells (TNC), a 73-fold increase in CD34+ cells as compared to control cultures, and a 1118-fold increase in CD34+ cells relative to input cells. Culture of 1×103 cord blood CD34+ cells for 5 weeks with SR1 (1 μM) results in the production of 1.69×106 colony forming cells. SR1-induces CD34+ cell expansion acts by binding and antagonizing AhR as evident by decreased CYP1B1 and AHRR mRNA levels. SR1 (1 μM) treatment accelerates the proliferation of CD34+ cells and decreased the expression levels of VentX in human CD34+ cells. Ectopic expression of VentX prevents SR1-induced expansion of CD34+ cells. Sequential coculture with bone morphogenetic protein 4 (20 ng/mL), PGE2 (2 μM), and SR1 (0.75 μM) lead to robust Macaca nemestrina iPSC hematopoietic progenitor cell formation. CD34(+)CD38(-)Thy1(+)CD45RA(-)CD49f(+) cells isolated on the basis of CD34 expression and cultured in SR1 (0.75 μM) expands 3-fold and maintained this long-term repopulating HSC phenotype.

 StemRegenin-1（SR1）常見問題：

1. 如何使用SR1，使用濃度多少？

大多數(shù)培養(yǎng)條件下，稀釋SR1儲(chǔ)存液（如10 mM DMSO） 1:10,000，加入感興趣的造血干細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)獲得工作液濃度為1 μM。微量濃度的DMSO（0.01%）對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)物*。但對(duì)于非傳統(tǒng)的培養(yǎng)基，如含高濃度人血清的培養(yǎng)基，建議進(jìn)行一組不同濃度SR1預(yù)實(shí)驗(yàn)，因?yàn)镾R1的蛋白結(jié)合特性仍未知。

2. SR1的穩(wěn)定性如何？加入培養(yǎng)基后多久需要換SR1？

細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)的SR1穩(wěn)定性很好，但每2-3周需換新的SR1培養(yǎng)液。

3. 添加化合物后多久檢測(cè)SR1的作用效應(yīng)？

根據(jù)科研文獻(xiàn)，在7-21天內(nèi)可以觀察到SR1效應(yīng)。

4. SR1可否用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)？

至今未有報(bào)道，但客戶可嘗試做相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

StemRegenin-1(SR1)（造血干細(xì)胞擴(kuò)增劑）

StemRegenin-1（SR1）的研究背景：

2010年9月Boitano等在《科學(xué)》雜志隆重介紹了其利用原代HSCs進(jìn)行無(wú)偏倚篩選技術(shù)得到的一種嘌呤霉素衍生物—StemRegenin1 (SR1)。SR1是目前為止*個(gè)能促進(jìn)人CD34⁺ 細(xì)胞大量擴(kuò)增和自我更新的小分子。將SR1加入HSCs培養(yǎng)物中可以促使表達(dá)CD34的細(xì)胞數(shù)量增加50倍，而移植到免疫缺陷小鼠仍維持原來(lái)功能的HSCs細(xì)胞數(shù)增加17倍。另外，SR1還可以非常高效的促使正常HSCs或白血病干細(xì)胞/祖細(xì)胞的體外(ex vivo)擴(kuò)增。因此，STR1已經(jīng)成為體外誘導(dǎo)HSC擴(kuò)增的方法，也為HSCs在臨床上的應(yīng)用帶來(lái)極大方便。

華雅干細(xì)胞長(zhǎng)期提供*的StemRegenin-1（SR1）化合物，為您的HSCs培養(yǎng)及相關(guān)研究邁出基礎(chǔ)性的一步。